Exzellente Planung und Koordination
Die systematische Organisation von klinischen Studien ist fundamental für ihren reibungslosen Ablauf, denn: Im regulatorischen Dschungel den Überblick zu behalten und den hohen behördlichen Anforderungen gerecht zu werden, bedarf einer detaillierten Planung und Koordination.
Mithilfe der umfassenden Expertise und langjährigen Erfahrung der TETEC AG unterstützen wir Sie bei der Erstellung von Studiendesigns und fachgerechten Durchführung Ihrer klinischen Entwicklungsprogramme – mit dem Ziel Fehler zu vermeiden, Kosten zu sparen und vor allem wertvolle Zeit im Zulassungsverfahren zu gewinnen.
20 Jahre Erfahrung im Bereich klinischer Studien
Unsere klinische Abteilung besitzt mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien in unterschiedlichen Indikationsfeldern (Randomisierte, kontrollierte klinische Prüfungen nach GCP, Phase I bis III, sowie nicht-interventionelle Studien). Auf Basis dieser umfangreichen Expertise übernehmen wir gerne auch die Koordination von externen klinischen CROs und Logistikdienstleistern.
Unsere hauseigene Zulassungsabteilung unterstützt Sie engagiert bei der CMC-Dokumentation für die Einreichung der erforderlichen Anträge. Unsere erfahrenen Mitarbeiter*innen pflegen langfristige Beziehungen und Kontakte zu relevanten Beratern und Behörden.
Ihr Ansprechpartner für unsere Dienstleistungen als CDMO
Sie haben Fragen zu unseren CDMO-Dienstleistungen oder möchten mehr über unser Angebot erfahren? Unsere Expert*innen aus dem Bereich CDMO stehen Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht.